歡樂血拼大隊

讓孩子的創意天馬行空

隨著色彩變化收放自如

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繪畫能體現孩子的內心，也能釋放他們的藝術官能，讓他們拿著畫筆盡情揮灑、大膽作畫，展現他們的美感天分，只要給他們一隻筆，就能繪出屬於他們的小小世界。







家裡孩子畫筆總是畫著畫著，不小心就畫到了身體上、衣服上、牆壁上？爸媽看到這混亂景像一定很抓狂。然而可水洗著色水彩筆的顏料十分容易拭淨，弄髒衣服也能快速的清洗乾淨。







除了作為孩子們作畫用的器具，若是喜歡個性塗鴉作畫，隨性在各種材質上發揮美術天份的你，也十分適合使用。











品名：可水洗著色水彩筆系列

顏色：藍/粉(隨機出貨)

尺寸：六角筆桿設計，筆桿長約16.7cm/直徑約1cm

材質：水性染料型色粉.纖維筆頭.PP

重量：18色-200g/24色-250g/36色-350g

產地：中國

※商品圖檔顏色因電腦螢幕設定差異會略有不同，以實際商品顏色為準。



商品訊息特點

只要219元起(含運)即可購得原價最高2396元可水洗著色水彩筆系列：(A)18色-1組/2組/4組/(B)24色-1組/2組/4組/(C)36色-1組/2組/4組；外盒顏色隨機出貨：藍/粉。

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

（中央社記者張茗喧台北29日電）國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」，因台灣人特定基因容易突變，每1000人到500人可能就有1例，醫師提醒，有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元（折合新台幣約226萬元）的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院，不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週，精準度也更高，盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示，罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代省錢大作戰謝性疾病，身體部分廢物無法代謝，長期堆積在體內導致，但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等，又多在4、50歲才發病，被誤診的機率非常高。

更重要的是，「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例，因此被歸類為罕見疾病，牛道明指出，近年研究發現，台灣人有好發的基因突變點，因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000，女性則高達1/500，但因該突變基因附著在X染色體上，因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生，一直以來都身強體壯，每週至少游泳2000公尺，也經常和三五好友爬山鍛鍊，直到8年前做健康檢查，發現心臟前端有肥大，當時醫師說沒有大礙，他也認為自己有在運動應該不會有問題，誰知今年3月在中橫高山上，他突然因心律不整昏迷休克，面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現，他的心臟已是常人的2、3倍厚，就醫開刀切除後，先前的檢驗報告正好出爐，才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說，「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知，多數醫院檢驗費用約新台幣8000元，北榮多年來僅酌收約2成，未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出，全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」，而且很多人是確診後，家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者，目前每年新增約100多名患者，建議新生兒篩檢最好勾選此項目，若篩檢基因有問題者也不必過度擔心，已有治療藥物，且40歲後定期追蹤即可。1051229

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中國時報【（鐘武達）】

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